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南科大医学院
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徐俊
助理教授
xuj8@sustech.edu.cn 
个人简介

徐俊博士,南方科技大学医学院助理教授, 博士生导师。2014年本科毕业于华中科技大学生物技术专业,2019年获得清华大学医学院基础医学系理学博士学位;随后在香港中文大学(深圳)科比尔卡药物创新研究院和斯坦福大学医学院分子与细胞生理系担任访问学者和博士后研究员,师从2012年诺贝尔化学奖得主Brian Kobilka 教授;2025年1月加入南方科技大学医学院医学神经科学系。长期从事G蛋白偶联受体(GPCRs)信号转导复杂性与功能多样性的动态分子机制研究以及相关的药物开发工作。迄今已发表高质量学术论文二十余篇, 包括以第一作者或通讯作者身份在Science、Science advances、Molecule Cell、Nature Communications、Cell Research以及PNAS等国际一流期刊报道的科研成果。

研究领域

G蛋白偶联受体(GPCRs)是最大的一类膜蛋白受体家族,能够感知并响应多种细胞外刺激,包括光、激素、神经递质和趋化因子等。这些外部信号通过GPCRs转化为细胞内信号,进而调控众多关键的生理和病理过程。

本课题组采用多学科交叉的研究策略,综合生物化学、药理学、药物化学、以及整合生物物理技术 (包括核磁共振波谱, 单分子生物物理、冷冻电镜以及氢氘交换质谱), 以毒蕈碱型乙酰胆碱受体、肾上腺素受体和代谢性谷氨酸受体等模式系统,深入解析GPCR功能多样性和复杂性的动态分子基础。同时,我们将利用DNA-编码化合物库、计算机及人工智能辅助药物筛选与设计等前沿技术,针对中枢神经系统障碍、疼痛及心血管疾病等重大健康问题,开展靶向孤儿GPCR受体的配体发现研究和创新药物筛选, 探索新型药物靶点及其调控机制,以期为未来的疾病治疗和预防提供新策略。

教育背景

2010.09-2014.06       华中科技大学      理学学士      生物技术专业

2014.09-2019.10       清华大学             理学博士      生物学专业

工作经历

2020.03-2021.05     香港中文大学(深圳) 科比尔卡药物创新研究院      访问学者

2021.06-2025.01     斯坦福大学医学院分子与细胞生理系                        博士后

2025.01 – 至今        南方科技大学医学院                                                助理教授,博士生导师

获奖情况及荣誉

2011,2013年     国家奖学金

2014年                华中科技大学优秀毕业生

2017年                Avanti Polar Lipids, Inc. Fellowship award (冷泉港亚洲膜蛋白会议)

2023年                斯坦福大学医学院院长奖学金

杂志编委会委员

担任Cell Research, Cell Discovery, Structure 等期刊审稿人

近年代表文章

(# Equal Contribution, * Corresponding)

1. J. Xu#, G. Chen#, H. Wang, S. Cao, J. Heng, X. Deupi, Y. Du, & B. K. Kobilka. Calcineurin-fusion facilitates cryo-EM structure determination of a family A GPCR. PNAS, 2024, Nov 20.

2. G. Chen, N. Staffen, Z. Wu, X. Xu, J. Pan, A. Inoue, R. Han, P. Gmeiner*, Yang Du*, J.  Xu*, Structural and functional characterization of the endogenous agonist for the orphan receptor GPR3. Cell Research. 2024, Jan 30.

3. J. Xu#, Q. Wang#, H. Hübner, Y. Hu, X. Niu, S. Maeda, A. Inoue, H. Wang, Y. Tao, P. Gmeiner, Y. Du, C. Jin, &B. K. Kobilka.  Structural and dynamic insights into supra-physiological activation and allosteric modulation of a muscarinic receptor. Nature communications. 2023, Jan 23.

4. J. Xu, Y. Hu, J. Kaindl, P. Risel, H. Hübner, S. Maeda, X. Niu, H. Li, P. Gmeiner, C. Jin, B. K. Kobilka. Conformational complexity and dynamics in a muscarinic receptor revealed by NMR spectroscopy. Molecular Cell. 2019 July 11.

5. J. Xu#, S. Cao#, H. Hübner#, D. Weikert, G. Chen, Q. Lu, D. Yuan, P. Gmeiner, Z. Liu, & Y. Du. Structural insights into ligand recognition, activation and signaling of the α2A-adrenergic receptor. Science Advances. 2022, March 4.

6. E. A. Fink#, J. Xu#, H. Hübner#, J. M. Braz#, P. Seemann#, C. Avet, V. Craik, M. Schmidt, C. Webb, N. A. Tolmachova, Y. S. Moroz, X. Huang, C. DeLeon, C. Kalyanaraman, S. Gahbauer, M. P. Jacobson, B. L. Roth, J. J. Irwin, Y. Du, B. K. Shoichet, A. I. Basbaum, & P. Gmeiner. Structure-based discovery of non-opioid analgesics acting through the α2A-adrenergic receptor. Science, 2022, Sep 30. Highlighted by Nature Reviews Drug Discovery: “Virtual screening yields refined GPCR agonists”. 

7. G. Chen#, J. Xu#, A. Inoue#, M. F. Schmidt#, C. Bai, Q. Lu, P. Gmeiner, Z. Liu, & Y. Du. Activation and allosteric regulation of the orphan GPR88-Gi signaling complex. Nature communications. 2022, May 2.

8. L. Wang#, J. Xu#, S. Cao, D. Sun, H. Liu, Q. Lu, Z. Liu, Y. Du, & C. Zhang. Cryo-EM structure of the AVP-vasopressin receptor 2-Gs signaling complex. Cell Research. 2021, Mar 4.

9. H. R. Kim#, J. Xu#, S. Maeda, N. M. Duc, D. Ahn, Y. Du, & K. Y. Chung. Structural mechanism of the primary and the secondary coupling between GPCRs and the Gi/o Family. Nature communications. 2020 June 22.

10. Z. Wu, G. Chen, C. Qiu, X. Yan, L. Xu, S. Jiang, J. Xu, R. Han, T. Shi, Y. Liu, W. Gao, Q. Wang, J. Li, F. Ye, X. Pan, Z. Zhang, P. Ning, B. Zhang, G. Chen, Y. Du. Structural basis for the ligand recognition and G-protein subtype selectivity of kisspeptin receptor. Science Advances. 2024, Aug 16. 

11. M. Bi, X. Wang, J. Wang, J. Xu, W. Sun, V. A. Adediwura, Y. Miao, Y. Cheng, L. Ye. Structure and function of a ligand-free intermediate GPCR-Gabg complex. Nature communications. 2024, accepted.

12. K. K. Kumar, H. Wang, C. Habrian, N. R. Latorraca, J. Xu, E. S. O’Brien, C.  Zhang, E. Montabana, A. Koehl, S. Marqusee, E. Y. Isacoff, B. K. Kobilka. Step-wise activation of a metabotropic glutamate receptor. Nature, 2024, April 17.

13. D. Ham, A. Inoue, J. Xu, Y. Du, K. Y. Chuang. Molecular mechanism of muscarinic acetylcholine receptor M3 interaction with Gq. Communications Biology, 2024, Mar 23.

14. D. Ahn, D. Provasi, N. M. Duc, J. Xu, L. S.-Estrada, A.Spasic, M. W.Yun, J. Kang, D. Gim, J. Lee, Y. Du, M. Filizola, K. Y. Chung. Gαs slow conformational transition upon GTP binding and a novel Gαs regulator. iScience. 2023 April.

15. D. Yuan, Z. Liu, J. Kaindl, S. Maeda, J. Zhao, X. Sun, J. Xu, P. Gmeiner, H. Wang, B. K. Kobilka.
 Activation of the α2B adrenergic receptor by the sedative sympatholytic dexmedetomidine. Nature Chemical Biology. 2020 March 09.

16. S. Maeda, J. Xu, F. M. N. Kadji, M. J. Clark, J. Zhao, N. Tsutsumi, R. K. Sunahara, A. Inoue, K. C. Garcia, B. K. Kobilka. Structure and selectivity engineering of the M1 muscarinic receptor toxin complex. Science. 2020 July 10.

17. X. Ma, Y. Hu, X. Niu, H. Li, J. Heng, J. Xu, X. Liu, C. Jin, B. K. Kobilka. Analysis of β2AR-Gs and β2AR-Gi complex formation by NMR spectroscopy.  PNAS. 2020 Aug 31.

18. M. Korczynska, M. J. Clark, C. Valant, J. Xu, E. V. Moo, S. Albold, D. R. Weiss, H. Torosyan, W. Huang, A. C. Kruse, B. R. Lyda, L. T. May, J. Baltos, P. M. Sexton, B. K. Kobilka, A. Christopoulos, B. K. Shoichet, and R. K. Sunahara. Structure-based discovery of selective positive allosteric modulators of antagonists for the M2 muscarinic acetylcholine receptor. PNAS. 2018 Feb 16.